65 Infos zu Manuela Germeshausen

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2 Aktuelle Nachrichten

Defekt gen förklarar Kostmanns sjukdom | Karolinska Institutet, KI

En svensk-tysk forskargrupp vid Karolinska Institutet, Uppsala universitet och Hannover Medical School har hittat en gen som förklarar gåtan med severe...

Report from the Paediatric Diseases Working Party EBMT

— This exciting session was closed by the joint presentation from Matthias Ballmaier and Manuela Germeshausen from Germany on the state-of-art ... › ebmt › news

1 Profile in Sozialen Netzwerken

WikiGenes - Manuela Germeshausen

Affiliations. Department of Pediatric Hematology and Oncology/Molecular Hematopoiesis, Medizinische Hochschule HannoverD

3 Business-Profile

Xing: Manuela Germeshausen - Biologin - Medizinische Hochschule Hannover |...

Manuela Germeshausen, Hannover: Berufserfahrung, Kontaktdaten, Portfolio und weitere Infos: Erfahr mehr – oder kontaktier Manuela Germeshausen direkt bei ...

Manuela GERMESHAUSEN | Hannover Medical School, Hannover ...

› Man...

Stephanie King Hannover Medical School | MHH

Stephanie King; Manuela Germeshausen · Gabriele Strauss; [...] Matthias Ballmaier. Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia (CAMT) is a rare bone marrow ... Manuela Germeshausen · Phil Ancliff · Jaime Estrada; [...] Matthias Ballmaier. Key Points Germ line mutations in MECOM cause a heterogeneous bone marrow ... › Step... › profile › Markus-Metzler

1 Infos zur Ausbildung

Coelomic fluid proteins as basic components of innate ...

Authors. Natalia Gavrikova · Cornelia Zeidler · Martin Stanulla · Manuela Germeshausen · Beate Schwinzer · Karl Welte ... › ...

1 Projekte

M34

Julia Skokowa, Gunnar Cario, Murat Uenalan, Axel Schambach, Manuela Germeshausen, Kartin Battmer, Cornelia Zeidler, Ulrich Lehmann, Matthias Eder, Christopher Baum, Rudolf Grosschedl, Martin Stanulla, Michaela Scherr & Karl Welte LEF-1 is crucial for neutrophil granulocytopoiesis and its expression is severely reduced in congenital neutropenia Nature Medicine (2006) Letizia …

1 Bücher zum Namen

Advances in the understanding of congenital amegakaryocytic...

Advances in the understanding of congenital amegakaryocytic thrombocytopenia | Matthias Ballmaier; Manuela Germeshausen | download | BookSC. Download books for...

4 Dokumente

A Naturally Occurring Extracellular α−β Clasp Contributes to ...

von AN Vomund · · Zitiert von: 14 — ... Peter Collins, Deborah French, Remi Favier, Kathleen Freson, Bruce Furie, Manuela Germeshausen, Cedric Ghevaert, Keith Gomez, ... › doi › abs

Manuela Germeshausen - Academia.eduindependent.academia.edu › ManuelaGermeshausen

Manuela Germeshausen studies Next generation sequencing, Molecular Cell Biology, and Cancer Research.

a heterogeneous inherited bone marrow failure syndrome with ...

von M Germeshausen · · Zitiert von: 64 — Manuela Germeshausen, Phil Ancliff, Jaime Estrada, Markus Metzler, Eva Ponstingl, Horst Rütschle, Dirk Schwabe, Richard H. Scott, Sule Unal, Angela Wawer, ... › MECO...

3 Wissenschaftliche Publikationen

… siblings with homozygous G6PC3 mutations expand our...

17 Aug 2012, Reviewed, Reviewer Report - Manuela Germeshausen. 24 Oct 2012, Author responded, Author comments - Michael Woods. Resubmission - Version 2.

Gusal Pracht – ScienceOpen

Authors: Cornelia Zeidler, Gusal Pracht, Manuela Germeshausen … All publications. Record: found; Orcid: not found; Profile: not found ...

Orphanet Journal of Rare Diseases | 5th european conference on rare...

Encompassing all aspects of rare diseases and orphan drugs, Orphanet Journal of Rare Diseases features high quality reviews and original articles in ...

2 Allgemeine Veröffentlichungen

genetic and phenotypic characteristics of a CORE

Cornelia Zeidler · Gusal Pracht · Manuela Germeshausen · Karl Welte. Publication date: Publisher: Springer Nature. Doi: DOI: s1-p › display

M Germeshausen | PubFacts

M Germeshausen

2 Meinungen & Artikel

LEF-1 is crucial for neutrophil granulocytopoiesis and its

von J Skokowa · — Julia Skokowa, Gunnar Cario, Murat Uenalan, Axel Schambach, Manuela Germeshausen, Karin Battmer, Cornelia Zeidler, Ulrich Lehmann,. › articles

HAX1 deficiency causes autosomal recessive severe congenital...

· Christoph Klein, Giridharan Appaswamy, Manuela Germeshausen, Inga Sandrock, Chozhavendan Rathinam, Kaan Boztug, Beate Schwinzer, Georg Bohn, ...

42 Webfunde aus dem Netz

Granulocyte colony-stimulating factor receptor mutations in a ...

Manuela Germeshausen et al leukemia secondary to severe congenital neutropenia by Manuela Germeshausen, Matthias Ballmaier, Harald Schulze, Karl Welte, ... › slide

All publications in year with Manuela Germeshausen from ...

› ...

Dr Manuela GERMESHAUSEN - Orphanet

› cgi-bin › ti...

Manuela%20Germeshausen: مفت ڈاؤنلوڈ. ای بک لائبریری۔ Z-Library پر آن...

Manuela%20Germeshausen: مفت ڈاؤنلوڈ. ای بک لائبریری۔ Z-Library پر آن لائن کتابوں کی دکانیں | BookSC. Download books for free. Find books

Manuela%20Germeshausen: मुफ़्त में डाउनलोड. ई-बुक पुस्तकालय....

Manuela%20Germeshausen: मुफ़्त में डाउनलोड. ई-बुक पुस्तकालय. Z-Library में ऑन लाइन पुस्तकों की दुकान | BookSC. Download books for free. Find books

EUPLANE

Dr. Manuela Germeshausen Adresse: Medizinische Hochschule Hannover, Zentrum Kinderheilkunde und Jugendmedizin, Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie, AG Germeshausen/Ballmaier Hannover: Europäisches Netzwerk für die Erforschung der Pathophysiologie von zwei Formen hereditärer Thrombozytopenien, THC2 und …

A high-throughput sequencing test for diagnosing inherited bleeding,...

... Peter Collins C. Daugherty Rémi Favier Deborah French Bruce Furie Michael Gattens Manuela Germeshausen Cedric Ghevaert Anne C Goodeve A. Guerrero Daniel ...

A high-throughput sequencing test for Repository@Hull

Manuela Germeshausen. Cedric Ghevaert. Anne C. Goodeve. Jose A. Guerrero. Profile Image. Dr Dan Hampshire .uk. Lecturer in Genetics. › ...

A novel mutation in the MECOM gene causing radioulnar synostosis ...read.qxmd.com › read › a-novel-mutation-in-the-m...

Manuela Germeshausen, Phil Ancliff, Jaime Estrada, Markus Metzler, Eva Ponstingl, Horst Rütschle, Dirk Schwabe, Richard H Scott, Sule Unal, Angela Wawer, ...

A high-throughput sequencing test for diagnosing inherited ...

von I Simeoni · · Zitiert von: 170 — ... Deborah L French, Bruce Furie, Michael Gattens, Manuela Germeshausen, Cedric Ghevaert, Anne Goodeve, Jose Guerrero, Daniel J Hampshire, ... › ...

Advances in the understanding of congenital amegakaryocytic ...

Profile image of Manuela Germeshausen ... thrombocytopenia Matthias Ballmaier and Manuela Germeshausen Department of Paediatric Haematology and Oncology, ... › Advan...

A high-throughput sequencing test for diagnosing inherited bleeding,...

Loredana Bury, Marco Cattaneo, Peter Collins, Louise C Daugherty, Rémi Favier, Deborah L French, Bruce Furie, Michael Gattens, Manuela Germeshausen, ...

Clinical implications of ELA2-, HAX1-, and G-CSF-receptor ...

Cornelia Zeidler, Manuela Germeshausen, Christoph Klein, Karl Welte. British Journal of Haematology 2009, 144 (4): › read

Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia - Not a single ...

von M Germeshausen · · Zitiert von: 7 — Authors. Manuela Germeshausen , Matthias Ballmaier. Affiliations. 1 Central Research Facility Cell Sorting Hannover Medical School, Hannover, Germany. von M Germeshausen · · Zitiert von: 64 — Manuela Germeshausen , Phil Ancliff , Jaime Estrada , Markus Metzler , Eva Ponstingl , Horst Rütschle , Dirk Schwabe , Richard H Scott , Sule Unal , Angela ... › ...

Csf3r - Sigma-Aldrich

Results of 52 — RAS and CSF3R mutations in severe congenital neutropenia. Manuela Germeshausen et al. Blood, 114(16), ( ). › se...

Download Figures (PPT) - Experimental Hematology

Harald Schulze, Matthias Ballmaier, Karl Welte, Manuela Germeshausen. Experimental Hematology. Volume 28 Issue 3 Pages (March 2000). › article › ppt

Clinic, pathogenic mechanisms and drug testing of two inherited...

Alessandra Balduini, Hana Raslova, Christian A. Di Buduo, Alessandro Donada, Matthias Ballmaier, Manuela Germeshausen, Carlo L. Balduini. Research ...

Familial thrombocytosis caused by the novel germ-line mutation...

El-Harith Abdelghaffar El-Harith, Cornelia Roesl, Matthias Ballmaier, Manuela Germeshausen, Hildegard Frye-Boukhriss, Nils von Neuhoff, Christian Becker, ...

G5758 | Sigma-Aldrich

Results of 64 — Manuela Germeshausen et al. Haematologica, 95(7), ( ). Severe congenital neutropenia a clinically and genetically ... › se...

Digenic mutations in severe congenital neutropenia — Italian...

Digenic mutations in severe congenital neutropenia. Manuela Germeshausen, Cornelia Zeidler, Manfred Stuhrmann, Marina Lanciotti, Matthias Ballmaier, Karl ...

Bedeutung zum Vornamen Manuela

Weiblicher Vorname (Deutsch, Italienisch, Spanisch): Manuela; Gott sei mit uns; Hebräisch (Altes Testament); im = mit; el = der Mächtige, Gott; Information zur männlichen Form Manuel:; 'Manuel' ist die spanische Form von 'Emanuel', einer Nebenform von 'Immanuel'; im Alten Testament ist 'Immanuel' der durch den Propheten Jesaja vorhergesagte Name des kommenden Messias

Bedeutung zum Nachnamen Germeshausen

Germeshausen stammt ab von GERMERSHAUSEN,einem Ort im Eichsfeld.

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Personensuche zu Manuela Germeshausen & mehr

Die Personensuchmaschine Namenfinden.de ist die neue Personensuche für Deutschland, die Profile, Kontaktdaten, Bilder, Dokumente und Webseiten zu Manuela Germeshausen und vielen weiteren Namen aus öffentlich zugänglichen Quellen im Internet anzeigt.